|
PKPD研究员
职位描述： 1、 负责公司临床前药理（药效和药代等）研究项目的实验设计； 2、 具有新药研发的专业知识背景，熟悉药理专业技能； 3、 按照CFDA、FDA等要求审核研究方案和实验报告，并对研究数据进行分析、评估和整理； 4、 保持与公司实施部分各SD以及客户的良好沟通； 5、掌握英语听说读写能力， 能用英语就专业问题进行沟通交流。
任职要求： 1、 药学及相关专业背景；叁年以上工作经验，硕士及以上学历； 2、 掌握药物吸收、分布、转化、排泄研究的实验方法； 3、 熟悉临床前各种疾病药效学评价方法，并具备丰富实践经验； 4、 对动物及人体药物PK及PD有深入的研究； 5、 具备海外学习或CRO工作经验者优先。
分子生物研究员
职位描述：1、 负责公司细胞（分子生物学）研究项目的实验设计； 2、 作为项目负责人，推进项目实施，解决项目中遇到的困难； 3、 按照CFDA、FDA等要求撰写研究方案和实验报告，并对研究数据进行分析、评估和整理； 4、 保持与公司实施部分各SD以及客户的良好沟通。
任职要求：1、 生物药学及相关专业背景；熟悉药理专业技能，叁年以上工作经验，硕士及以上学历； 2、 掌握肿瘤细胞、干细胞、免疫细胞等多种细胞的培养技术，熟悉并具有丰富的实验经验； 3、 掌握western blot、免疫荧光、体外受体结合分析实验技术； 4、 具备海外学习或CRO工作经验者优先； 5、 掌握英语听说读写能力， 能用英语就专业问题进行沟通交流。 神经药理
研究员
职位描述：1、 熟悉神经精神疾病药物研发的临床前药效学及药理学研究工作； 2、 能独立完成神经药理药效试验设计，熟悉动物实验与细胞实验相关技术； 3、 按照CFDA、FDA等要求审核研究方案和实验报告，并对研究数据进行分析、评估和整理； 4、 保持与公司实施部分各SD以及客户的良好沟通； 5、掌握英语听说读写能力， 能用英语就专业问题进行沟通交流。
任职要求： 1、 神经生物学或神经药理学相关专业；硕士3年以上工作经验或博士学历； 2、 掌握神经药理相关专业知识和实验能力，具备神经受体相关研究经验者优先； 3、 熟悉临床前神经精神疾病药理学评价方法，并具备丰富实践经验； 4、 善于学习、吃苦耐劳、具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神、敢于承担责任； 5、掌握英语听说读写能力， 能用英语就专业问题进行沟通交流。
药物分析研究员
职位描述： 1、 负责公司研发项目质量研究及质量标准的建立，制定质量研究工作方案和计划； 2、 负责分析方法开发，协助制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析； 3、 负责实验数据汇总、分析，协助完成相应申报材料的整理和撰写。
任职要求： 1、 药学、分析化学或相关专业本科及以上学历； 2、 至少3年以上药品质量研究相关工作经验，能够进行分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，稳定性研究，能独立撰写药品质量研究和稳定性研究部分的申报资料； 3、 熟练使用不同品牌HPLC、GC、UV等分析仪器； 4、 熟悉FDA，ICH，CFDA和CDE的药品注册法规和技术指导原则，熟悉药品注册申报流程和技术要求者优先考虑； 5、 高度责任心及良好的沟通协调能力，能持续的主动学习。
CRO业务拓展区域经理
职位描述： 1、独立开拓CRO相关业务，达成年度销售目标； 2、与客户就合同进行跟踪并谈判，建立和维护客户合作关系； 3、积极寻找并管理目标客户，促成合同订单； 4、协助项目管理，督促回款和保证合同回款率。 5、市场、商务活动策划和实施。
任职资格： 1、本科及以上学历，药学、医学或生物学等相关专业； 2、有药品、销售或临床研究经验，国际市场外包服务、市场开发、临床研究监查、外资制药企业或CRO工作经验者相关工作经验者优先。 3、优秀的沟通和人际交往能力；抗压、抗挫折能力强； 4、较强的独立工作能力和团队协作精神，可适应短期出差； 5、诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德。
CRO实验员
职位描述: 1、担任小型实验，非核查项目实验负责人； 2、协助核查项目，GLP项目的实施； 3、申请，更换受控表格，在受控表格制定时提出意见； 4、配制受试物，放射性药物； 5、协助数据录入，仪器设备维护检定； 6、按要求撰写实验原始记录。
任职要求: 1、动物医学、药学等相关专业专科及以上学历； 2、动手和学习能力强； 3、掌握常规动物给药、解剖和麻醉等技术者优先。
CRO细胞实验员
职位描述：1、熟悉细胞和分子生物学相关实验操作，如细胞培养、elisa，MTT，蛋白定量等； 2、 撰写实验原始记录、协助项目经理完成项目实施和管理； 3、 严格按照规范体系操作，并协助建立和完善体系。
任职要求： 1、 大专以上学历； 2、药学、药理等相关专业； 3、 动手和学习能力强； 4、 有相关经验者优先。
商务专员
职位描述：1、负责各项合同的撰写、审核、签订、变更、终止； 2、负责各项合同的保管，建立合同档案； 3、负责合同模板制定及完善； 4、定期检查合同执行情况，不断完善合同的各项条款； 5、负责进出口业务的办理； 6、做好领导临时交办的其它事宜。
任职要求： 1、本科以上学历，1年以上商务、法务相关领域工作经验； 2、英语及计算机运用熟练； 3、良好的语言表达及较强的沟通能力，工作认真细致，责任心强。
媒体运营专员
职位描述： 1、负责网站、微信等社会化媒体的线上活动策划及推广，利用各种互联网资源、网络媒介推广公司品牌、服务、提高公司的曝光度和知名度； 2、参与公司线下活动的调研、组织和筹划，利用各种线上、线下方式提升活动质量与品牌； 3、对公司的宣传物料、礼品进行优化及管理。
任职要求 1、教育背景：医药相关专业，本科以上学历。有海外背景优先考虑； 2、经验要求：有相关工作经验者优先考虑； 3、技能能力：有一定PS、AI及其他媒体软件应用能力； 4、知识要求：了解afacasino网页版官网及其他CRO的服务内容，熟悉医药研发市场。熟悉广告传媒类、网络平台、微信类、线下活动等推广方式。熟悉网络和论坛，有网络媒体运营经验者或SEO优化技术者优先考虑。
质量专员
职位描述： 1. 按照当前SFDA，FDA和 GLP要求对专题进行监督、检查； 2. 审查实验计划书是否符合 SOPs及法规的要求； 3．审核实验记录及最终实验报告是否符合SOPs及法规的要求； 4. 撰写检查及审核报告，并向专题负责人和机构负责人汇报可能危害专题完整性和有效性的重要问题； 5. 进行实验室检查，撰写检查报告，并将所发现问题及时汇报上级； 6. 维护员工培训记录； 7. 维护并保存质量保证部门SOPs及其他相关资料，并定期进行存档。
任职要求： 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 熟悉GLP管理流程，了解FDA，SFDA相关法规及指导原则的要求； 3. 有效安排工作顺序，具有良好的组织性，注重细节。
放射化学师
职位描述：1、查阅相关文献，参与新化合物合成路线、同位素标记方法方案设计； 2、根据项目需求设计合成路线，负责各类新化合物合成路线打通并达到项目要求； 3、负责项目管理工作，确保各项目顺利结题； 4、参与文献检索、综述整理及论文撰写相关工作。
任职要求： 1、硕士研究生及以上学历，放射化学、有机合成等相关专业； 2、熟练掌握文献检索手段、熟练阅读英文文献； 3、积极上进，有良好的职业道德和团队精神； 4、有机合成经验和放射化学标记工作经验者优先。
标记员
职位描述：1、参与新药的标记合成路线打通及摸索工作；2、负责常规药物的合成及其同位素标记、制备分离纯化（HPLC）； 3、选择合适的分析方法对产物进行质量控制，对分析谱图进行解析； 4、负责实验室常用仪器的使用维护。
任职要求：1、本科以上学历，有机化学、药物化学、分析化学相关专业；2、熟练运用分析高效液相色谱，有丰富经验者优先； 3、熟悉有机合成理论，能熟练运用文献工具，有一定英文文献阅读能力； 4、积极上进，有良好的职业道德和团队精神。
初级医学物理师
职位描述： 1、负责临床前药理研究部全部影像实验所需仪器的仪器工程及QA/QC； 2、协助新影像数据处理方法学建立； 3、协助参与处理和审核部分项目的影像数据； 4、协助完成辐射防护相关实际及理论培训和管理工作； 5、为市场、商务、质量管理等部门提供技术支持。 6、撰写相关SOP，协助规范化体系的建设
任职要求： 1、教育背景：放射物理相关专业本科及以上。 2、经验要求：硕士有1年以上/本科有3年以上医学物理师相关工作经验者优先。 3、技能能力：英语六级或同等水平； 4、其他：团队协作意识强。
初级影像分析师
职位描述： 1、负责保质保量完成分配项目的影像（PET、SPECT、MRI、CT等）数据处理； 2、初步对其他影像分析人员的数据进行QC； 3、参与影像相关项目的评估。 4、为市场、商务、质量管理等部门提供技术支持。
任职要求： 1、教育背景：生物医学工程、医学影像等相关专业本科及以上。 2、经验要求：有相关影像数据分析工作经验者优先。 3、技能能力：英语六级或同等水平； 4、其他：团队协作意识强。
临床数据分析专家
职位描述： 1、 负责指导和培训临床相关影像（PET、SPECT、MRI、CT等）数据的处理工作； 2、 负责全部临床影像数据的审核工作； 2、负责临床影像数据处理方法学建立； 3、负责影像部门临床等相关数据处理的理论及实践相关的培训和带教工作。 4、参与临床影像数据处理相关项目的评估。 5、PMOD业务培训支持； 6、为市场、商务、质量管理等部门提供技术支持。
任职要求： 1、教育背景：医学影像等相关专业硕士及以上。 2、经验要求：5年以上临床影像数据分析工作经验。 3、技能能力：英语六级或同等水平； 4、其他：沟通能力佳。
|
